BDTA USP - Resultado da busca

Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS (2025)
Ribeiro, Letícia Miranda; Araujo, Gabriel Lima Barros de (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Letícia Miranda. Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2f8a5803-bf05-46c0-8c4c-aa1611267004/TCC_Let%C3%ADcia_Miranda_Ribeiro.pdf. Acesso em: 21 jan. 2026.
APA
Ribeiro, L. M. (2025). Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2f8a5803-bf05-46c0-8c4c-aa1611267004/TCC_Let%C3%ADcia_Miranda_Ribeiro.pdf
NLM
Ribeiro LM. Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2f8a5803-bf05-46c0-8c4c-aa1611267004/TCC_Let%C3%ADcia_Miranda_Ribeiro.pdf
Vancouver
Ribeiro LM. Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2f8a5803-bf05-46c0-8c4c-aa1611267004/TCC_Let%C3%ADcia_Miranda_Ribeiro.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Tendências evolutivas e desafios no desenvolvimento de terapias para doenças raras: uma revisão sobre definições, avanços regulatórios e tecnológicos no Brasil (2024)
Franco, Sara Mariano; Stephano, Marco Antônio (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS RARAS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCO, Sara Mariano. Tendências evolutivas e desafios no desenvolvimento de terapias para doenças raras: uma revisão sobre definições, avanços regulatórios e tecnológicos no Brasil. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://doi.org/10.11606/003234895. Acesso em: 21 jan. 2026.
APA
Franco, S. M. (2024). Tendências evolutivas e desafios no desenvolvimento de terapias para doenças raras: uma revisão sobre definições, avanços regulatórios e tecnológicos no Brasil (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/003234895
NLM
Franco SM. Tendências evolutivas e desafios no desenvolvimento de terapias para doenças raras: uma revisão sobre definições, avanços regulatórios e tecnológicos no Brasil [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003234895
Vancouver
Franco SM. Tendências evolutivas e desafios no desenvolvimento de terapias para doenças raras: uma revisão sobre definições, avanços regulatórios e tecnológicos no Brasil [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003234895
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Entendendo a distrofia muscular de duchenne: desafios na jornada do paciente e perspectivas (2024)
Ervilha, Juliana Caiana; Marcourakis, Tania (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PACIENTES, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ERVILHA, Juliana Caiana. Entendendo a distrofia muscular de duchenne: desafios na jornada do paciente e perspectivas. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://doi.org/10.11606/003251670. Acesso em: 21 jan. 2026.
APA
Ervilha, J. C. (2024). Entendendo a distrofia muscular de duchenne: desafios na jornada do paciente e perspectivas (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/003251670
NLM
Ervilha JC. Entendendo a distrofia muscular de duchenne: desafios na jornada do paciente e perspectivas [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003251670
Vancouver
Ervilha JC. Entendendo a distrofia muscular de duchenne: desafios na jornada do paciente e perspectivas [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003251670
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Criteria adopted in different models of public healthcare systems for the evaluation of reimbursement recommendations of orphan drugs: a scoping review (2023)
Felippini, Arturo; Aguiar, Patrícia Melo (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS RARAS, AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS DA SAÚDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FELIPPINI, Arturo. Criteria adopted in different models of public healthcare systems for the evaluation of reimbursement recommendations of orphan drugs: a scoping review. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.11606/003161637. Acesso em: 21 jan. 2026.
APA
Felippini, A. (2023). Criteria adopted in different models of public healthcare systems for the evaluation of reimbursement recommendations of orphan drugs: a scoping review (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/003161637
NLM
Felippini A. Criteria adopted in different models of public healthcare systems for the evaluation of reimbursement recommendations of orphan drugs: a scoping review [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003161637
Vancouver
Felippini A. Criteria adopted in different models of public healthcare systems for the evaluation of reimbursement recommendations of orphan drugs: a scoping review [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003161637
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Análise do impacto orçamentário na incorporação de terapias de alto custo: um estudo de caso do zolgensma (2023)
Santos, Thales Souza; Louvison, Marilia Cristina Prado (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Thales Souza. Análise do impacto orçamentário na incorporação de terapias de alto custo: um estudo de caso do zolgensma. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.11606/003203661. Acesso em: 21 jan. 2026.
APA
Santos, T. S. (2023). Análise do impacto orçamentário na incorporação de terapias de alto custo: um estudo de caso do zolgensma (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/003203661
NLM
Santos TS. Análise do impacto orçamentário na incorporação de terapias de alto custo: um estudo de caso do zolgensma [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003203661
Vancouver
Santos TS. Análise do impacto orçamentário na incorporação de terapias de alto custo: um estudo de caso do zolgensma [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003203661
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Doenças raras: aspectos regulatórios e alternativas terapêuticas (2022)
Marcolino, Breno Cantuara; Albuquerque, Cristina Northfleet de (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: SISTEMA DE SAÚDELARPCAL, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCOLINO, Breno Cantuara. Doenças raras: aspectos regulatórios e alternativas terapêuticas. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ae0baa11-2025-4c0c-85b0-ef7d1854c15d/TCC_Breno%20Cantuara%20Marcolino.pdf. Acesso em: 21 jan. 2026.
APA
Marcolino, B. C. (2022). Doenças raras: aspectos regulatórios e alternativas terapêuticas (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ae0baa11-2025-4c0c-85b0-ef7d1854c15d/TCC_Breno%20Cantuara%20Marcolino.pdf
NLM
Marcolino BC. Doenças raras: aspectos regulatórios e alternativas terapêuticas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ae0baa11-2025-4c0c-85b0-ef7d1854c15d/TCC_Breno%20Cantuara%20Marcolino.pdf
Vancouver
Marcolino BC. Doenças raras: aspectos regulatórios e alternativas terapêuticas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ae0baa11-2025-4c0c-85b0-ef7d1854c15d/TCC_Breno%20Cantuara%20Marcolino.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Análise comparativa do processo de avaliação e incorporação do fármaco nusinersena no contexto de doenças raras no Brasil e em outros países com sistema público de saúde (2020)
Dias, Caique Lopes; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS RARAS, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Caique Lopes. Análise comparativa do processo de avaliação e incorporação do fármaco nusinersena no contexto de doenças raras no Brasil e em outros países com sistema público de saúde. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/6beedda1-6bea-414f-a4c7-b8b17592c941/3058679.pdf. Acesso em: 21 jan. 2026.
APA
Dias, C. L. (2020). Análise comparativa do processo de avaliação e incorporação do fármaco nusinersena no contexto de doenças raras no Brasil e em outros países com sistema público de saúde (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/6beedda1-6bea-414f-a4c7-b8b17592c941/3058679.pdf
NLM
Dias CL. Análise comparativa do processo de avaliação e incorporação do fármaco nusinersena no contexto de doenças raras no Brasil e em outros países com sistema público de saúde [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/6beedda1-6bea-414f-a4c7-b8b17592c941/3058679.pdf
Vancouver
Dias CL. Análise comparativa do processo de avaliação e incorporação do fármaco nusinersena no contexto de doenças raras no Brasil e em outros países com sistema público de saúde [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/6beedda1-6bea-414f-a4c7-b8b17592c941/3058679.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Análise das incorporações de medicamentos para doenças raras no Brasil: é possível acesso integral a esta minoria? (2019)
Biglia, Luiza Vasconcelos; Aguiar, Patrícia Melo (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS RARAS, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIGLIA, Luiza Vasconcelos. Análise das incorporações de medicamentos para doenças raras no Brasil: é possível acesso integral a esta minoria?. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/577b68bb-4aa9-4620-b4bc-6b3a4b536f91/3049444.pdf. Acesso em: 21 jan. 2026.
APA
Biglia, L. V. (2019). Análise das incorporações de medicamentos para doenças raras no Brasil: é possível acesso integral a esta minoria? (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/577b68bb-4aa9-4620-b4bc-6b3a4b536f91/3049444.pdf
NLM
Biglia LV. Análise das incorporações de medicamentos para doenças raras no Brasil: é possível acesso integral a esta minoria? [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/577b68bb-4aa9-4620-b4bc-6b3a4b536f91/3049444.pdf
Vancouver
Biglia LV. Análise das incorporações de medicamentos para doenças raras no Brasil: é possível acesso integral a esta minoria? [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 21 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/577b68bb-4aa9-4620-b4bc-6b3a4b536f91/3049444.pdf

USP Schools

BDTA

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects