Assunto: DOENÇAS RARAS
ABNT
RIBEIRO, Letícia Miranda. Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://doi.org/10.11606/003277450. Acesso em: 17 abr. 2026.APA
Ribeiro, L. M. (2025). Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/003277450NLM
Ribeiro LM. Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003277450Vancouver
Ribeiro LM. Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003277450
