BDTA USP - Resultado da busca

Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Antichagásico potencial: planejamento e síntese de híbrido molecular de inibidor da enzimas fe-superóxido dismutase e cyp51 e com liberador de óxido nítrico (2023)
Alves, Erick Tavares Marcelino; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Erick Tavares Marcelino. Antichagásico potencial: planejamento e síntese de híbrido molecular de inibidor da enzimas fe-superóxido dismutase e cyp51 e com liberador de óxido nítrico. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.11606/003162164. Acesso em: 12 fev. 2026.
APA
Alves, E. T. M. (2023). Antichagásico potencial: planejamento e síntese de híbrido molecular de inibidor da enzimas fe-superóxido dismutase e cyp51 e com liberador de óxido nítrico (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/003162164
NLM
Alves ETM. Antichagásico potencial: planejamento e síntese de híbrido molecular de inibidor da enzimas fe-superóxido dismutase e cyp51 e com liberador de óxido nítrico [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003162164
Vancouver
Alves ETM. Antichagásico potencial: planejamento e síntese de híbrido molecular de inibidor da enzimas fe-superóxido dismutase e cyp51 e com liberador de óxido nítrico [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003162164
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma Cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais (2021)
Gonçalves, Rafael Bello; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Rafael Bello. Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma Cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3fb6bc37-84a8-4695-903e-6fbf8de5d215/3066921.pdf. Acesso em: 12 fev. 2026.
APA
Gonçalves, R. B. (2021). Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma Cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3fb6bc37-84a8-4695-903e-6fbf8de5d215/3066921.pdf
NLM
Gonçalves RB. Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma Cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3fb6bc37-84a8-4695-903e-6fbf8de5d215/3066921.pdf
Vancouver
Gonçalves RB. Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma Cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3fb6bc37-84a8-4695-903e-6fbf8de5d215/3066921.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Uma nova abordagem utilizando a metodologia de phage display para a identificação de peptídeos de interesse para a terapêutica da doença de Chagas (2020)
Otvos, Isabella Paulino; Giordano, Ricardo José (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PEPTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTVOS, Isabella Paulino. Uma nova abordagem utilizando a metodologia de phage display para a identificação de peptídeos de interesse para a terapêutica da doença de Chagas. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a3999c53-c275-4e18-94b6-722c30f78fe8/3061850.pdf. Acesso em: 12 fev. 2026.
APA
Otvos, I. P. (2020). Uma nova abordagem utilizando a metodologia de phage display para a identificação de peptídeos de interesse para a terapêutica da doença de Chagas (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a3999c53-c275-4e18-94b6-722c30f78fe8/3061850.pdf
NLM
Otvos IP. Uma nova abordagem utilizando a metodologia de phage display para a identificação de peptídeos de interesse para a terapêutica da doença de Chagas [Internet]. 2020 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a3999c53-c275-4e18-94b6-722c30f78fe8/3061850.pdf
Vancouver
Otvos IP. Uma nova abordagem utilizando a metodologia de phage display para a identificação de peptídeos de interesse para a terapêutica da doença de Chagas [Internet]. 2020 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a3999c53-c275-4e18-94b6-722c30f78fe8/3061850.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Síntese de derivado de sirtinol como candidato a antichagásico (2019)
Calil, Raisa Ludmila; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA VERDE, DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CALIL, Raisa Ludmila. Síntese de derivado de sirtinol como candidato a antichagásico. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/0e36e21b-a1a6-48b5-baec-f506d3f5b66e/3054992.pdf. Acesso em: 12 fev. 2026.
APA
Calil, R. L. (2019). Síntese de derivado de sirtinol como candidato a antichagásico (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/0e36e21b-a1a6-48b5-baec-f506d3f5b66e/3054992.pdf
NLM
Calil RL. Síntese de derivado de sirtinol como candidato a antichagásico [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/0e36e21b-a1a6-48b5-baec-f506d3f5b66e/3054992.pdf
Vancouver
Calil RL. Síntese de derivado de sirtinol como candidato a antichagásico [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/0e36e21b-a1a6-48b5-baec-f506d3f5b66e/3054992.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Planejamento e síntese de pró-fármacos dendriméricos derivados de quercetina potencialmente ativos em doença de chagas e leishmaniose (2019)
Suzuki, Célia Massako; Giarolla, Jeanine (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, DOENÇA DE CHAGAS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUZUKI, Célia Massako. Planejamento e síntese de pró-fármacos dendriméricos derivados de quercetina potencialmente ativos em doença de chagas e leishmaniose. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1ad45bb5-eb46-4864-ac12-27c8251b4e9e/3046965.pdf. Acesso em: 12 fev. 2026.
APA
Suzuki, C. M. (2019). Planejamento e síntese de pró-fármacos dendriméricos derivados de quercetina potencialmente ativos em doença de chagas e leishmaniose (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1ad45bb5-eb46-4864-ac12-27c8251b4e9e/3046965.pdf
NLM
Suzuki CM. Planejamento e síntese de pró-fármacos dendriméricos derivados de quercetina potencialmente ativos em doença de chagas e leishmaniose [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1ad45bb5-eb46-4864-ac12-27c8251b4e9e/3046965.pdf
Vancouver
Suzuki CM. Planejamento e síntese de pró-fármacos dendriméricos derivados de quercetina potencialmente ativos em doença de chagas e leishmaniose [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1ad45bb5-eb46-4864-ac12-27c8251b4e9e/3046965.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Estudo de estabilidade enzimática em fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas (2018)
Lopes, Cecília Petrilli Gatti; Giarolla, Jeanine (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Cecília Petrilli Gatti. Estudo de estabilidade enzimática em fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/eae3d6e0-537e-4d33-93ca-ce64c54415dd/2954514.pdf. Acesso em: 12 fev. 2026.
APA
Lopes, C. P. G. (2018). Estudo de estabilidade enzimática em fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/eae3d6e0-537e-4d33-93ca-ce64c54415dd/2954514.pdf
NLM
Lopes CPG. Estudo de estabilidade enzimática em fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas [Internet]. 2018 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/eae3d6e0-537e-4d33-93ca-ce64c54415dd/2954514.pdf
Vancouver
Lopes CPG. Estudo de estabilidade enzimática em fármaco dirigido dendrimérico potencialmente ativo em doença de Chagas [Internet]. 2018 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/eae3d6e0-537e-4d33-93ca-ce64c54415dd/2954514.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Planejamento, síntese e atividade tripanomicida de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína (2017)
Santos, Juliana Jarussi dos ; Montanari, Carlos Alberto (Orientador)
Unidade: IQSC
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Juliana Jarussi dos. Planejamento, síntese e atividade tripanomicida de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, São Carlos, 2017. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a1f2f063-1416-437a-a9cd-6fba81ffacd0/Juliana_jarussi.pdf. Acesso em: 12 fev. 2026.
APA
Santos, J. J. dos. (2017). Planejamento, síntese e atividade tripanomicida de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a1f2f063-1416-437a-a9cd-6fba81ffacd0/Juliana_jarussi.pdf
NLM
Santos JJ dos. Planejamento, síntese e atividade tripanomicida de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a1f2f063-1416-437a-a9cd-6fba81ffacd0/Juliana_jarussi.pdf
Vancouver
Santos JJ dos. Planejamento, síntese e atividade tripanomicida de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a1f2f063-1416-437a-a9cd-6fba81ffacd0/Juliana_jarussi.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Síntese de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína a partir de aminoácido contendo núcleo indólico (2017)
Diniz, Larissa Regina; Burtoloso, Antonio Carlos Bender (Orientador)
Unidade: IQSC
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DINIZ, Larissa Regina. Síntese de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína a partir de aminoácido contendo núcleo indólico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, São Carlos, 2017. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/4bc23cd3-805c-4b2b-89cb-fe4c9ae4a796/Larissa_Diniz.pdf. Acesso em: 12 fev. 2026.
APA
Diniz, L. R. (2017). Síntese de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína a partir de aminoácido contendo núcleo indólico (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/4bc23cd3-805c-4b2b-89cb-fe4c9ae4a796/Larissa_Diniz.pdf
NLM
Diniz LR. Síntese de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína a partir de aminoácido contendo núcleo indólico [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/4bc23cd3-805c-4b2b-89cb-fe4c9ae4a796/Larissa_Diniz.pdf
Vancouver
Diniz LR. Síntese de inibidores covalentes reversíveis da enzima cruzaína a partir de aminoácido contendo núcleo indólico [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/4bc23cd3-805c-4b2b-89cb-fe4c9ae4a796/Larissa_Diniz.pdf

USP Schools

BDTA

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects