Ribeiro, Letícia Miranda; Araujo, Gabriel Lima Barros de (Orientador) 
Assunto: DOENÇAS RARAS
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ABNT
RIBEIRO, Letícia Miranda. Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2f8a5803-bf05-46c0-8c4c-aa1611267004/TCC_Let%C3%ADcia_Miranda_Ribeiro.pdf. Acesso em: 23 jan. 2026.APA
Ribeiro, L. M. (2025). Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2f8a5803-bf05-46c0-8c4c-aa1611267004/TCC_Let%C3%ADcia_Miranda_Ribeiro.pdfNLM
Ribeiro LM. Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2f8a5803-bf05-46c0-8c4c-aa1611267004/TCC_Let%C3%ADcia_Miranda_Ribeiro.pdfVancouver
Ribeiro LM. Medicamentos órfãos: processos regulatórios na Anvisa, EMA, FDA e proposta de expansão do projeto ORBIS [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2f8a5803-bf05-46c0-8c4c-aa1611267004/TCC_Let%C3%ADcia_Miranda_Ribeiro.pdf
