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Novas perspectivas para o tratamento de doença de Alzheimer: inibidores de proteína tau (2024)

  • Authors:
  • Autor USP: SALES, ALANA RITA FERREIRA - FCF
  • Unidade: FCF
  • DOI: 10.11606/003247588
  • Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER; FÁRMACOS
  • Keywords: proteína tau; hiperfosforilação
  • Language: Português
  • Abstract: INTRODUÇÃO: A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa caracterizada pelo declínio progressivo de diferentes funções cognitivas. Os sintomas da doença envolvem comprometimento de memória, linguagem, funções executivas e visuoespaciais, além de alteração de comportamento. A DA é caracterizada pela presença de placas senis extracelulares e emaranhados neurofibrilares intracelulares, formados pelo depósito de Aβ e p-tau, respectivamente, que levam a lesões em diferentes regiões do cérebro, as quais podem resultar em morte neuronal, diminuindo as funções sinápticas, além de causar atrofia dos ventrículos e sulcos cerebrais, sobretudo nas regiões hipocampais e corticais, as quais são responsáveis pelo desempenho de funções cognitivas, motoras, de processamento de informações, aprendizagem, emocionais e memória. A proteína tau contribui para a estabilidade dos microtúbulos axonais no cérebro e está envolvida na regulação do crescimento do axônio e no transporte axonal. Observou-se que pacientes que apresentam condições neuropatológicas, como DA, possuem agregados de proteína tau alterada e a p-tau constitui a alteração predominantemente presente. OBJETIVO: O objetivo deste trabalho foi elaborar uma revisão bibliográfica sobre novas perspectivas de tratamento farmacológico para DA, com enfoque em fármacos moduladores da proteína tau. MATERIAL E MÉTODOS: Esse trabalho foi desenvolvido por meio de revisão bibliográfica de artigos científicos acessados através de repositórios, bibliotecas digitais e bases de dados, incluindo PubMed, Scielo e Portal Periódicos CAPES. As pesquisas foram realizadas nos idiomas português e inglês, com as seguintes palavras-chave: doença de Alzheimer, proteína tau, placas neurofibrilares, hiperfosforilação, novos fármacos. O período de publicação dos artigosconsultados foi de até 20 anos. RESULTADOS: Algumas moléculas voltadas à tau chegaram à fase de estudo clínico, mas, apesar da gama de alternativas, o estudo da proteína tau como alvo ainda apresenta muitos desafios. Apesar do efeito significativo da tau sobre a doença, outros mecanismos têm papel importante. Assim, utilizar apenas a proteína tau como alvo pode não ser a estratégia mais eficaz para frear a progressão da doença. Uma estratégia atraente seria buscar por moléculas multifuncionais. CONCLUSÃO: Apesar da busca por medicamentos inovadores para DA, não foi possível desenvolver nenhuma molécula que possa agir sobre seu curso e surgimento, até então. Os resultados de estudos voltados à proteína tau como alvo, em específico, foram negativos. Contudo, deve-se considerar algumas estratégias, como o desenvolvimento de anticorpos monoclonais, que podem ter maior expressão no futuro
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    Informações sobre o DOI: 10.11606/003247588 (Fonte: oaDOI API)
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    • ABNT

      SALES, Alana Rita Ferreira. Novas perspectivas para o tratamento de doença de Alzheimer: inibidores de proteína tau. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://doi.org/10.11606/003247588. Acesso em: 15 jan. 2026.
    • APA

      Sales, A. R. F. (2024). Novas perspectivas para o tratamento de doença de Alzheimer: inibidores de proteína tau (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/003247588
    • NLM

      Sales ARF. Novas perspectivas para o tratamento de doença de Alzheimer: inibidores de proteína tau [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 15 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003247588
    • Vancouver

      Sales ARF. Novas perspectivas para o tratamento de doença de Alzheimer: inibidores de proteína tau [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 15 ] Available from: https://doi.org/10.11606/003247588

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