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Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização)
Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica (2018)
Valentino, Diego Vinicius; Andreos, Ronaldo (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: COGERAÇÃO DE ENERGIA ELÉTRICA, GÁS NATURAL, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
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ABNT
VALENTINO, Diego Vinicius. Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/5655b84f-3568-4493-900a-e42f273d3cd1/DIEGO%20VINICIUS%20VALENTINO%202018.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2018
APA
Valentino, D. V. (2018). Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/5655b84f-3568-4493-900a-e42f273d3cd1/DIEGO%20VINICIUS%20VALENTINO%202018.pdf
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Valentino DV. Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/5655b84f-3568-4493-900a-e42f273d3cd1/DIEGO%20VINICIUS%20VALENTINO%202018.pdf
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Valentino DV. Estudo de caso de cogeração em uma indústria farmacêutica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/5655b84f-3568-4493-900a-e42f273d3cd1/DIEGO%20VINICIUS%20VALENTINO%202018.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica (2016)
Santos, Maria Carolina Duarte dos; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, GARANTIA DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, INSUMOS FARMACÊUTICOS
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ABNT
SANTOS, Maria Carolina Duarte dos. Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b678d3be-2d40-4020-ad36-a0056f84f3b6/MARIA%20CAROLINA%20DUARTE%20DOS%20SANTOS.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2016
APA
Santos, M. C. D. dos. (2016). Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b678d3be-2d40-4020-ad36-a0056f84f3b6/MARIA%20CAROLINA%20DUARTE%20DOS%20SANTOS.pdf
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Santos MCD dos. Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b678d3be-2d40-4020-ad36-a0056f84f3b6/MARIA%20CAROLINA%20DUARTE%20DOS%20SANTOS.pdf
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Santos MCD dos. Qualificação de fornecedores e sua importância na garantia da qualidade da industria farmacêutica [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b678d3be-2d40-4020-ad36-a0056f84f3b6/MARIA%20CAROLINA%20DUARTE%20DOS%20SANTOS.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico (2016)
Santos, Everton Miranda dos; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, QUALIDADE DO PRODUTO, GARANTIA DA QUALIDADE
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ABNT
SANTOS, Everton Miranda dos. Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/c072c11e-4a85-43fb-98d7-d008d0cb08a2/EVERTON%20MIRANDA%20DOS%20SANTOS.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2016
APA
Santos, E. M. dos. (2016). Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/c072c11e-4a85-43fb-98d7-d008d0cb08a2/EVERTON%20MIRANDA%20DOS%20SANTOS.pdf
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Santos EM dos. Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/c072c11e-4a85-43fb-98d7-d008d0cb08a2/EVERTON%20MIRANDA%20DOS%20SANTOS.pdf
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Santos EM dos. Ferramentas da qualidade aplicadas ao controle de qualidade no setor farmacêutico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/c072c11e-4a85-43fb-98d7-d008d0cb08a2/EVERTON%20MIRANDA%20DOS%20SANTOS.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade (2016)
Lorenzi, Regina Sanzoni de; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, GESTÃO POR PROCESSOS
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ABNT
LORENZI, Regina Sanzoni de. Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a88ba357-3065-43f5-b478-f42a32e30bd2/REGINA%20SANZONI%20DE%20LORENZI.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2016
APA
Lorenzi, R. S. de. (2016). Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a88ba357-3065-43f5-b478-f42a32e30bd2/REGINA%20SANZONI%20DE%20LORENZI.pdf
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Lorenzi RS de. Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a88ba357-3065-43f5-b478-f42a32e30bd2/REGINA%20SANZONI%20DE%20LORENZI.pdf
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Lorenzi RS de. Melhoria na avaliação de processos produtivos e estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos utilizando ferramentas da qualidade [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/a88ba357-3065-43f5-b478-f42a32e30bd2/REGINA%20SANZONI%20DE%20LORENZI.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento (2016)
Nepomoceno, Josiane Luiza; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, SEGURANÇA DO PACIENTE, QUALIDADE DO PROCESSO
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ABNT
NEPOMOCENO, Josiane Luiza. Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b31b8fb6-b3c5-45d3-ad88-3fd9494bb90a/Josiane%20Luiza%20Nepomoceno.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2016
APA
Nepomoceno, J. L. (2016). Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b31b8fb6-b3c5-45d3-ad88-3fd9494bb90a/Josiane%20Luiza%20Nepomoceno.pdf
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Nepomoceno JL. Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b31b8fb6-b3c5-45d3-ad88-3fd9494bb90a/Josiane%20Luiza%20Nepomoceno.pdf
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Nepomoceno JL. Validação de processos na indústria farmacêutica: abordagem do ciclo de vida do produto e ferramentas estatísticas para avaliação do estágio de monitoramento [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/b31b8fb6-b3c5-45d3-ad88-3fd9494bb90a/Josiane%20Luiza%20Nepomoceno.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Avaliação da implementação do processo de análises de risco em uma indústria farmacêutica com base nas diretrizes do ICH-Q9 (2015)
Curcio, Flavia Cristina de Oliveira; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: AVALIAÇÃO DE RISCO, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
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ABNT
CURCIO, Flavia Cristina de Oliveira. Avaliação da implementação do processo de análises de risco em uma indústria farmacêutica com base nas diretrizes do ICH-Q9. . São Paulo: Escola Politécnica, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/0baa946d-a5cd-41d9-87d9-3f17a75788bc/FLAVIA%20CRISTINA%20DE%20OLIVEIRA%20CURCIO.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2015
APA
Curcio, F. C. de O. (2015). Avaliação da implementação do processo de análises de risco em uma indústria farmacêutica com base nas diretrizes do ICH-Q9. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: Escola Politécnica, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/0baa946d-a5cd-41d9-87d9-3f17a75788bc/FLAVIA%20CRISTINA%20DE%20OLIVEIRA%20CURCIO.pdf
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Curcio FC de O. Avaliação da implementação do processo de análises de risco em uma indústria farmacêutica com base nas diretrizes do ICH-Q9 [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/0baa946d-a5cd-41d9-87d9-3f17a75788bc/FLAVIA%20CRISTINA%20DE%20OLIVEIRA%20CURCIO.pdf
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Curcio FC de O. Avaliação da implementação do processo de análises de risco em uma indústria farmacêutica com base nas diretrizes do ICH-Q9 [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/0baa946d-a5cd-41d9-87d9-3f17a75788bc/FLAVIA%20CRISTINA%20DE%20OLIVEIRA%20CURCIO.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica (2014)
Leoratti, Priscila Grasso; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, GARANTIA DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
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ABNT
LEORATTI, Priscila Grasso. Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/e819f9fc-2657-4ccb-b736-3daab32d0296/PRISCILA%20GRASSO%20LEORATTI.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2014
APA
Leoratti, P. G. (2014). Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/e819f9fc-2657-4ccb-b736-3daab32d0296/PRISCILA%20GRASSO%20LEORATTI.pdf
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Leoratti PG. Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/e819f9fc-2657-4ccb-b736-3daab32d0296/PRISCILA%20GRASSO%20LEORATTI.pdf
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Leoratti PG. Uso de ferramenta da qualidade para melhoria de desempenho do sistema de água para injetáveis e soluções na indústria farmacêutica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/e819f9fc-2657-4ccb-b736-3daab32d0296/PRISCILA%20GRASSO%20LEORATTI.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização)
Riscos ocupacionais na operação de uma estação de tratamento de esgoto industrial: estudo de caso de uma indústria farmacêutica (2014)
Guallione Neto, Viviane
Unidade: EP
Assuntos: RISCOS OCUPACIONAIS, RESÍDUOS INDUSTRIAIS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUALLIONE NETO, Viviane. Riscos ocupacionais na operação de uma estação de tratamento de esgoto industrial: estudo de caso de uma indústria farmacêutica. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização) – PECE, São Paulo, 2014. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ee4bb4a8-4530-466d-b909-3e183695bc5d/Guallione.pdf. Acesso em: 26 set. 2024.
APA
Guallione Neto, V. (2014). Riscos ocupacionais na operação de uma estação de tratamento de esgoto industrial: estudo de caso de uma indústria farmacêutica (Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização). PECE, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ee4bb4a8-4530-466d-b909-3e183695bc5d/Guallione.pdf
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Guallione Neto V. Riscos ocupacionais na operação de uma estação de tratamento de esgoto industrial: estudo de caso de uma indústria farmacêutica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ee4bb4a8-4530-466d-b909-3e183695bc5d/Guallione.pdf
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Guallione Neto V. Riscos ocupacionais na operação de uma estação de tratamento de esgoto industrial: estudo de caso de uma indústria farmacêutica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/ee4bb4a8-4530-466d-b909-3e183695bc5d/Guallione.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Validação do processo de limpeza para lotes em campanha (2014)
Lima, Fabiana Bressan de; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: GARANTIA DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, HIGIENE E SEGURANÇA INDUSTRIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Fabiana Bressan de. Validação do processo de limpeza para lotes em campanha. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2a053927-9afe-4195-b854-6ffc8da65ff8/FABIANA%20BRESSAN%20DE%20LIMA.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2014
APA
Lima, F. B. de. (2014). Validação do processo de limpeza para lotes em campanha. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2a053927-9afe-4195-b854-6ffc8da65ff8/FABIANA%20BRESSAN%20DE%20LIMA.pdf
NLM
Lima FB de. Validação do processo de limpeza para lotes em campanha [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2a053927-9afe-4195-b854-6ffc8da65ff8/FABIANA%20BRESSAN%20DE%20LIMA.pdf
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Lima FB de. Validação do processo de limpeza para lotes em campanha [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2a053927-9afe-4195-b854-6ffc8da65ff8/FABIANA%20BRESSAN%20DE%20LIMA.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
A utilização de estudos de revisão periódica de produto na indústria farmacêutica (2014)
Pinto, Augusto Braz da Costa; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: QUALIDADE DO PRODUTO, GARANTIA DA QUALIDADE, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Augusto Braz da Costa. A utilização de estudos de revisão periódica de produto na indústria farmacêutica. . São Paulo: PECE. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3d8c6f0d-87d2-4918-9b9d-fa96e675e1d2/AUGUSTO%20BRAZ%20DA%20COSTA%20PINTO.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2014
APA
Pinto, A. B. da C. (2014). A utilização de estudos de revisão periódica de produto na indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: PECE. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3d8c6f0d-87d2-4918-9b9d-fa96e675e1d2/AUGUSTO%20BRAZ%20DA%20COSTA%20PINTO.pdf
NLM
Pinto AB da C. A utilização de estudos de revisão periódica de produto na indústria farmacêutica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3d8c6f0d-87d2-4918-9b9d-fa96e675e1d2/AUGUSTO%20BRAZ%20DA%20COSTA%20PINTO.pdf
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Pinto AB da C. A utilização de estudos de revisão periódica de produto na indústria farmacêutica [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3d8c6f0d-87d2-4918-9b9d-fa96e675e1d2/AUGUSTO%20BRAZ%20DA%20COSTA%20PINTO.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Aplicação das ferramentas SWOT e FMEA para análise da relação entre registro sanitário (ANVISA) e qualidade/segurança/eficácia de medicamentos em uma indústria farmacêutica (2013)
Geraldo, Ana Paula Lebkuchen; Caminada Netto, Adherbal
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, PRODUTOS (SEGURANÇA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GERALDO, Ana Paula Lebkuchen e CAMINADA NETTO, Adherbal. Aplicação das ferramentas SWOT e FMEA para análise da relação entre registro sanitário (ANVISA) e qualidade/segurança/eficácia de medicamentos em uma indústria farmacêutica. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/7b5549ac-9b24-4ec0-b80e-290b11f03285/Ana%20Paula%20Lebkuchen%20Geraldo.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2013
APA
Geraldo, A. P. L., & Caminada Netto, A. (2013). Aplicação das ferramentas SWOT e FMEA para análise da relação entre registro sanitário (ANVISA) e qualidade/segurança/eficácia de medicamentos em uma indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/7b5549ac-9b24-4ec0-b80e-290b11f03285/Ana%20Paula%20Lebkuchen%20Geraldo.pdf
NLM
Geraldo APL, Caminada Netto A. Aplicação das ferramentas SWOT e FMEA para análise da relação entre registro sanitário (ANVISA) e qualidade/segurança/eficácia de medicamentos em uma indústria farmacêutica [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/7b5549ac-9b24-4ec0-b80e-290b11f03285/Ana%20Paula%20Lebkuchen%20Geraldo.pdf
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Geraldo APL, Caminada Netto A. Aplicação das ferramentas SWOT e FMEA para análise da relação entre registro sanitário (ANVISA) e qualidade/segurança/eficácia de medicamentos em uma indústria farmacêutica [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/7b5549ac-9b24-4ec0-b80e-290b11f03285/Ana%20Paula%20Lebkuchen%20Geraldo.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica (2012)
Acciarito, Thiago Sarco; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: PRODUÇÃO INDUSTRIAL, COMPRIMIDOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACCIARITO, Thiago Sarco. Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/75e7a3e7-cfe7-4171-95f4-2a90de605be4/Thiago%20Sarco%20Acciarito%20%28%20MBA%20%29.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2012
APA
Acciarito, T. S. (2012). Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/75e7a3e7-cfe7-4171-95f4-2a90de605be4/Thiago%20Sarco%20Acciarito%20%28%20MBA%20%29.pdf
NLM
Acciarito TS. Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/75e7a3e7-cfe7-4171-95f4-2a90de605be4/Thiago%20Sarco%20Acciarito%20%28%20MBA%20%29.pdf
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Acciarito TS. Melhoria no processo produtivo de comprimidos orais em indústria farmacêutica [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/75e7a3e7-cfe7-4171-95f4-2a90de605be4/Thiago%20Sarco%20Acciarito%20%28%20MBA%20%29.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido (2010)
Rocha, Eliane Andrade Freire; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: COMPRIMIDOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Eliane Andrade Freire. Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/bfc05236-e424-4e0d-a4a7-f9a66ffe60b9/ELIANE%20ANDRADE%20FREIRE%20ROCHA.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2010
APA
Rocha, E. A. F. (2010). Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/bfc05236-e424-4e0d-a4a7-f9a66ffe60b9/ELIANE%20ANDRADE%20FREIRE%20ROCHA.pdf
NLM
Rocha EAF. Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/bfc05236-e424-4e0d-a4a7-f9a66ffe60b9/ELIANE%20ANDRADE%20FREIRE%20ROCHA.pdf
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Rocha EAF. Validação de processo na industria farmacêutica para a forma farmacêutica comprimido [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/bfc05236-e424-4e0d-a4a7-f9a66ffe60b9/ELIANE%20ANDRADE%20FREIRE%20ROCHA.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência (2010)
Boldin, Renata; Caminada Netto, Adherbal
Unidade: EP
Assuntos: AUDITORIA (IMPLANTAÇÃO), LABORATÓRIOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOLDIN, Renata e CAMINADA NETTO, Adherbal. Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/31fc5d2e-a427-42e4-96ea-20a5ed8ab14f/RENATA%20BOLDIN.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2010
APA
Boldin, R., & Caminada Netto, A. (2010). Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/31fc5d2e-a427-42e4-96ea-20a5ed8ab14f/RENATA%20BOLDIN.pdf
NLM
Boldin R, Caminada Netto A. Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/31fc5d2e-a427-42e4-96ea-20a5ed8ab14f/RENATA%20BOLDIN.pdf
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Boldin R, Caminada Netto A. Vantagens e dificuldades de se implantar auditoria interna em laboratórios de bioequivalência [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/31fc5d2e-a427-42e4-96ea-20a5ed8ab14f/RENATA%20BOLDIN.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte (2010)
Chanque, Ana Lúcia; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ANÁLISE DE RISCO, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, ESTUDO DE CASO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHANQUE, Ana Lúcia. Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/45523423-4e19-47ea-8e84-a4a7ebbf61c7/ANA%20L%C3%9ACIA%20SPEER%20CHANQUE.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2010
APA
Chanque, A. L. (2010). Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/45523423-4e19-47ea-8e84-a4a7ebbf61c7/ANA%20L%C3%9ACIA%20SPEER%20CHANQUE.pdf
NLM
Chanque AL. Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/45523423-4e19-47ea-8e84-a4a7ebbf61c7/ANA%20L%C3%9ACIA%20SPEER%20CHANQUE.pdf
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Chanque AL. Implantação de sistema de gerenciamento de riscos utilizando a metodologia APPCC em indústrias farmacêuticas: estudo de caso de uma indústria do ramo farmacêutico de grande porte [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/45523423-4e19-47ea-8e84-a4a7ebbf61c7/ANA%20L%C3%9ACIA%20SPEER%20CHANQUE.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica (2009)
Martins, Erika Santos; Caminada Netto, Adherbal
Unidade: EP
Assuntos: MEDICAMENTO (PRODUÇÃO;SEGURANÇA), CONSUMIDOR (PROTEÇÃO), INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Erika Santos e CAMINADA NETTO, Adherbal. Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3c339a94-afce-4cde-915e-02c5ad5d064a/ERIKA%20SANTOS%20MARTINS.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2009
APA
Martins, E. S., & Caminada Netto, A. (2009). Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3c339a94-afce-4cde-915e-02c5ad5d064a/ERIKA%20SANTOS%20MARTINS.pdf
NLM
Martins ES, Caminada Netto A. Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3c339a94-afce-4cde-915e-02c5ad5d064a/ERIKA%20SANTOS%20MARTINS.pdf
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Martins ES, Caminada Netto A. Implantação da análise de perigos e pontos críticos de controle (APPCC) na indústria farmacêutica [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/3c339a94-afce-4cde-915e-02c5ad5d064a/ERIKA%20SANTOS%20MARTINS.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000 (2009)
Gênova, Amelia Aparecida Ferrari; Monteiro, Janicleide de Lira; Murasaki, Lívia Turano; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: ADMINISTRAÇÃO DA QUALIDADE, QUALIDADE TOTAL, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, PESQUISA CIENTÍFICA (DIAGNÓSTICO;QUALIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GÊNOVA, Amelia Aparecida Ferrari e MONTEIRO, Janicleide de Lira e MURASAKI, Lívia Turano. Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/f9f602fd-14d5-42f7-a0cb-a3427fd91866/AM%C3%89LIA%20APARECIDA%20FERRARI%20G%C3%8ANOVA.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2009
APA
Gênova, A. A. F., Monteiro, J. de L., & Murasaki, L. T. (2009). Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/f9f602fd-14d5-42f7-a0cb-a3427fd91866/AM%C3%89LIA%20APARECIDA%20FERRARI%20G%C3%8ANOVA.pdf
NLM
Gênova AAF, Monteiro J de L, Murasaki LT. Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000 [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/f9f602fd-14d5-42f7-a0cb-a3427fd91866/AM%C3%89LIA%20APARECIDA%20FERRARI%20G%C3%8ANOVA.pdf
Vancouver
Gênova AAF, Monteiro J de L, Murasaki LT. Diagnóstico de dois institutos de pesquisa científica e uma indústria farmacêutica, utilizando a NBR ISO 9004:2000 [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/f9f602fd-14d5-42f7-a0cb-a3427fd91866/AM%C3%89LIA%20APARECIDA%20FERRARI%20G%C3%8ANOVA.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (MBA)
Aplicabilidade do sistema APPCC: análise de perigos e pontos críticos de controle em indústrias farmacêutica veterinária e alimentícia (2008)
Silva, Aline Aparecida Dutra da; Gandolfi, Jose Edson; Caminada Netto, Adherbal (Orientador)
Unidade: EP
Assuntos: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, INDÚSTRIA DE ALIMENTOS, SEGURANÇA ALIMENTAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Aline Aparecida Dutra da e GANDOLFI, Jose Edson. Aplicabilidade do sistema APPCC: análise de perigos e pontos críticos de controle em indústrias farmacêutica veterinária e alimentícia. . São Paulo: EPUSP. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/be3520e4-35f0-4e6e-a0cc-a40aa4e46fa4/ALINE%20APARECIDA%20DUTRA%20DA%20SILVA.pdf. Acesso em: 26 set. 2024. , 2008
APA
Silva, A. A. D. da, & Gandolfi, J. E. (2008). Aplicabilidade do sistema APPCC: análise de perigos e pontos críticos de controle em indústrias farmacêutica veterinária e alimentícia. Trabalho de Conclusão de Curso (MBA), São Paulo: EPUSP. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/be3520e4-35f0-4e6e-a0cc-a40aa4e46fa4/ALINE%20APARECIDA%20DUTRA%20DA%20SILVA.pdf
NLM
Silva AAD da, Gandolfi JE. Aplicabilidade do sistema APPCC: análise de perigos e pontos críticos de controle em indústrias farmacêutica veterinária e alimentícia [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/be3520e4-35f0-4e6e-a0cc-a40aa4e46fa4/ALINE%20APARECIDA%20DUTRA%20DA%20SILVA.pdf
Vancouver
Silva AAD da, Gandolfi JE. Aplicabilidade do sistema APPCC: análise de perigos e pontos críticos de controle em indústrias farmacêutica veterinária e alimentícia [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/be3520e4-35f0-4e6e-a0cc-a40aa4e46fa4/ALINE%20APARECIDA%20DUTRA%20DA%20SILVA.pdf

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