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Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Regulação de alimentos no Brasil: estratégias e requisitos da ANVISA (2024)
Zaine, Mariana de Almeida; Pinto, Uelinton Manoel (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: ALIMENTOS, SUPLEMENTOS DIETÉTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZAINE, Mariana de Almeida. Regulação de alimentos no Brasil: estratégias e requisitos da ANVISA. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2783e481-7134-4d71-b986-b7e8235e26e5/TCC_Mariana_de_Almeida_Zaine.pdf. Acesso em: 27 abr. 2025.
APA
Zaine, M. de A. (2024). Regulação de alimentos no Brasil: estratégias e requisitos da ANVISA (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2783e481-7134-4d71-b986-b7e8235e26e5/TCC_Mariana_de_Almeida_Zaine.pdf
NLM
Zaine M de A. Regulação de alimentos no Brasil: estratégias e requisitos da ANVISA [Internet]. 2024 ;[citado 2025 abr. 27 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2783e481-7134-4d71-b986-b7e8235e26e5/TCC_Mariana_de_Almeida_Zaine.pdf
Vancouver
Zaine M de A. Regulação de alimentos no Brasil: estratégias e requisitos da ANVISA [Internet]. 2024 ;[citado 2025 abr. 27 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/2783e481-7134-4d71-b986-b7e8235e26e5/TCC_Mariana_de_Almeida_Zaine.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Nitrosaminas em medicamentos: passado, presente e futuro - um olhar regulatório (2023)
Krabbe, Mariana Camata; Drekener, Roberta Lopes (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: MEDICAMENTO
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ABNT
KRABBE, Mariana Camata. Nitrosaminas em medicamentos: passado, presente e futuro - um olhar regulatório. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/7510c5c6-d0d1-4963-8784-33f6351df777/TCC_Mariana%20Camata%20Krabbe.pdf. Acesso em: 27 abr. 2025.
APA
Krabbe, M. C. (2023). Nitrosaminas em medicamentos: passado, presente e futuro - um olhar regulatório (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/7510c5c6-d0d1-4963-8784-33f6351df777/TCC_Mariana%20Camata%20Krabbe.pdf
NLM
Krabbe MC. Nitrosaminas em medicamentos: passado, presente e futuro - um olhar regulatório [Internet]. 2023 ;[citado 2025 abr. 27 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/7510c5c6-d0d1-4963-8784-33f6351df777/TCC_Mariana%20Camata%20Krabbe.pdf
Vancouver
Krabbe MC. Nitrosaminas em medicamentos: passado, presente e futuro - um olhar regulatório [Internet]. 2023 ;[citado 2025 abr. 27 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/7510c5c6-d0d1-4963-8784-33f6351df777/TCC_Mariana%20Camata%20Krabbe.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa (2022)
Rodrigues, Luana Holanda; Stephano, Marco Antônio (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: MEDICAMENTO
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ABNT
RODRIGUES, Luana Holanda. Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1a28f399-35bf-48c5-a8f8-f5ef9ce57fd4/3137123.pdf. Acesso em: 27 abr. 2025.
APA
Rodrigues, L. H. (2022). Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1a28f399-35bf-48c5-a8f8-f5ef9ce57fd4/3137123.pdf
NLM
Rodrigues LH. Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa [Internet]. 2022 ;[citado 2025 abr. 27 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1a28f399-35bf-48c5-a8f8-f5ef9ce57fd4/3137123.pdf
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Rodrigues LH. Análise comparativa do processo de pós-registro de medicamentos sintéticos no Brasil e na Europa [Internet]. 2022 ;[citado 2025 abr. 27 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/1a28f399-35bf-48c5-a8f8-f5ef9ce57fd4/3137123.pdf
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)
A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação (2020)
Sarau, Thais Veleiro; Stephano, Marco Antônio (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: CICLO DE VIDA, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SARAU, Thais Veleiro. A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/532a81ce-f294-4319-a2a5-a27b87a39a3e/3063093.pdf. Acesso em: 27 abr. 2025.
APA
Sarau, T. V. (2020). A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/532a81ce-f294-4319-a2a5-a27b87a39a3e/3063093.pdf
NLM
Sarau TV. A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação [Internet]. 2020 ;[citado 2025 abr. 27 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/532a81ce-f294-4319-a2a5-a27b87a39a3e/3063093.pdf
Vancouver
Sarau TV. A aplicação de quality by design durante o desenvolvimento de medicamentos e impactos regulatórios da legislação de boas práticas de fabricação [Internet]. 2020 ;[citado 2025 abr. 27 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/532a81ce-f294-4319-a2a5-a27b87a39a3e/3063093.pdf

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