Estudo hidrogeoquímico da zona não saturada do aqüífero Adamantina em Urânia (SP) (2001)
- Authors:
- Autor USP: CHIESSI, CRISTIANO MAZUR - IGC
- Unidade: IGC
- Subjects: HIDROGEOLOGIA; GEOQUÍMICA
- Language: Português
- Abstract: Esta pesquisa, desenvolvida no âmbito da disciplina 044-500 - Trabalho de Formatura, tem como objetivo principal caracterizar a evolução hidrogeoquímica da água subterrânea ao longo da zona não saturada do Aqüífero Adamantina na região de Urãnia (SP). Para tal, foram analisadas amostras de solo e água provenientes de uma estação de monitoramento da zona não saturada situada na cidade de Urânia, extremo noroeste do Estado de São Paulo a 600 km da capital. Nesta cidade afloram os sedimentos da Formação Adamantina, pertencentes ao Grupo Bauru. Verificou-se que a zona não saturada encontra-se num avançado estágio de intemperismo, sendo que a mineralogia principal é composta por quartzo e secundariamente caulinita. De uma forma geral, a água é pouco mineralizada, classificada co mo bicarbonatada cálcica com elevadas concentrações de nitrato. As concentrações de diversos parâmetros químicos apresentam variações com a profundidade permitindo a estratificação da zona não saturada em três zonas principais. A composição química da água e da fase sólida mineral além das propriedades físico-químicas observadas permitiram identificar a atuação dos seguintes processos hidrogeoquímicos: (1) ações antropogênicas, devido à poluição por nitrato; (2) ação de evaporação, até a profundidade de 2 m, devido às maiores concentrações dos parâmetros químicos e maiores variações temporais das concentrações destes parâmetros; (3) ação de evapotranspiração e respiração vegetal, até a profundidade de 7 m, devido às variações temporais nas concentrações das principais espécies químicas, além do pH e CO2; (4) condições propícias para a dissolução dos principais minerais primários e formação do argilomineral caulinita além de formas secundárias de sílica; e (5) condições propícias para a ocorrência de fenômenos de adsorção e troca iônica, cujas análises de capacidade de troca de cátionsindicaram os minerais ferruginosos como as principais superfícies adsorventes e que os cátions de base adsorvidos constituem um importante estoque de íons que interagem com a água. Observou-se, entretanto, que as concentrações dos cátions de base na fase sólida são pequenas e próximas do limite de detecção dos métodos analíticos, mas ainda assim suficientes para justificar as composições químicas da água em pelo menos duas ordens de grandeza. Neste caso, é possível que pequenos distúrbios no equilíbrio químico produzam mudanças significativas e locais na composição química da água.
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ABNT
CHIESSI, Cristiano Mazur. Estudo hidrogeoquímico da zona não saturada do aqüífero Adamantina em Urânia (SP). 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Instituto de Geociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/50f60e95-655e-4724-8ac3-b2a5d2a789b1/Chiessi__C._M.__-_2001_-_Estudo_hidrogeoqu%C3%ADmico_da_zona..pdf. Acesso em: 17 mar. 2025. -
APA
Chiessi, C. M. (2001). Estudo hidrogeoquímico da zona não saturada do aqüífero Adamantina em Urânia (SP) (Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação). Instituto de Geociências, Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/50f60e95-655e-4724-8ac3-b2a5d2a789b1/Chiessi__C._M.__-_2001_-_Estudo_hidrogeoqu%C3%ADmico_da_zona..pdf -
NLM
Chiessi CM. Estudo hidrogeoquímico da zona não saturada do aqüífero Adamantina em Urânia (SP) [Internet]. 2001 ;[citado 2025 mar. 17 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/50f60e95-655e-4724-8ac3-b2a5d2a789b1/Chiessi__C._M.__-_2001_-_Estudo_hidrogeoqu%C3%ADmico_da_zona..pdf -
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Chiessi CM. Estudo hidrogeoquímico da zona não saturada do aqüífero Adamantina em Urânia (SP) [Internet]. 2001 ;[citado 2025 mar. 17 ] Available from: https://bdta.abcd.usp.br/directbitstream/50f60e95-655e-4724-8ac3-b2a5d2a789b1/Chiessi__C._M.__-_2001_-_Estudo_hidrogeoqu%C3%ADmico_da_zona..pdf
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